Den euorpeiska läkemdelsmyndighetens avdening för läkemedel för människor har vid novembers möte beslutat att följande läkemedel får säljas:
- Adynovi (rurioktokog alfa pegol), avsett för behandling och profylax av blödning hos patienter från 12 års ålder med hemofili typ A.
- Fasenra (benralizumab), avsett för behandling av svår eosinofil astma. Astrazenecas läkemedel.
- Intrarosa (prasteron), avsett för behandling av vulva- och vaginalatrofi hos postmenopausala kvinnor.
- Jorveza (budesonid), avsett för behandling av eosinofil esofagit.
- Mvasi (bevacizumab), biosimilar för behandling av kolorektalcancer, bröstcancer, icke-småcellig lungcancer, njurcellscancer, epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer, och cervixcancer.
- Ocrevus (okrelizumab), avsett för behandling av skovvis multipel skleros och primärprogressiv multipel skleros.
- Prevymis (letermovir), avsett som profylax mot reaktivering av cytomegalovirus (CMV) och sjukdom hos vuxna CMV-seropositiva mottagare [R+] av en allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT).
-
Källa: Läkemedelsverket, CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use.